Discutez en direct, cliquez-ici
Laissez-nous un message
Liens
autisme 74
ovassociation
 
Association TEPAQ (Association loi 1901)
Tous Ensemble Pour l'Avenir de Quentin
L'autisme
c'est quoi?
  QU'EST CE QUE L'AUTISME ?

L'autisme est un handicap grave qui touche, selon les plus récentes estimations de l'INSERM près d'un enfant sur 166 (soit une prévalence de l'autisme et de ses troubles apparentés, selon les classifications de l'OMS, de 27 pour 10.000 naissances). En France, plus de 100.000 personnes
sont concernées. Les autistes souffrent de troubles sévères et spécifiques de la communication et du développement mental qui se manifestent par un comportement social inadapté. Les recherches médicales de ces dernières années ont définitivement montré que des désordres neurologiques, biochimiques ou génétiques sont la cause de ce handicap. Les signes de ce syndrome apparaissent
à des degrés variables, dans les trois premières années de la vie.

  • Difficultés à établir des relations sociales.
  • Difficultés dans la communication verbale et non verbale.
  • Difficultés à imiter, imaginer, jouer.
  • Difficultés pour s'adapter aux changements.
  • Stéréotypies (gestes répétitifs), manies.
  • Anomalies des perceptions sensorielles.
  • Troubles des apprentissages

 

Objectifs
de TEPAQ
  • L'aide au financement des frais engagés pour les soins, l'éducation, la rééducation, les loisirs de QUENTIN, fils des fondateurs de l'association, atteint d'autisme, ainsi que le financement des frais de déplacements associés à toutes ces charges.
  • L'aide au financement des mêmes frais pour tout autre enfants ou adultes souffrant d'autisme ou de troubles envahissants du développement, à condition que le conseil d'administration donne son accord.
  • Aider, soutenir, conseiller, informer, tout organisme, établissement scolaire, association, parents, enfants, et toute personne atteinte ou non de troubles envahissants du développement.
Il n'existe pas en Haute Savoie, ni d'ailleurs non plus dans les départements environs, de centre ou école prenant en charge avec des méthodes suffisament adaptées les enfants atteints d'autisme. Sans prise en charge adaptée, l'état de notre fils va s'aggraver dangereusement, et nous ne pourrons plus le garder avec nous; il n'y aura pas d'autre solution que de le placer dans un hôpital psychiatrique, ou il sera alors gavé de neuroleptiques dont les effets sont également dangereux.
Il existe pourtant des solutions. Des méthodes et moyens éducatifs, structurés, qui permettent à notre fils de communiquer avec nous, et qui lui évitent d'avoir tous les stéréotypes plus ou moins graves qu'engendre son handicap, (automutilation, agressivité, isolement ….).
Malgré toute notre bonne volonté, au prix de nombreux sacrifices financiers que nous supportons jour après jour, nous n'arrivons plus à subvenir aux appels de fonds permanents de chaque intervention :
  • A.B.A.: analyse comportementale appliquée
  • Langage des signes, communication par échange d'images …
  • Neuropsychologie.
  • Orthophonie

Il faut préciser que tous les soins relatifs à l'autisme ne sont pas reconnus comme tels, et ne sont donc pas pris en charge par les assurances maladies, et autres organismes médicaux.
Aussi, nous essayons de pratiquer nous même les interventions comportementales dont notre fils à besoin pour progresser, et lui donner un maximum de chance de pouvoir communiquer avec ceux qui l'entourent; ne serait-ce que pour les simples gestes de la vie courante : nourriture, propreté, communication et l'ouvrir au monde qui est le nôtre et lui permettre d'avoir le plus d'autonomie possible afin qu'il ait une chance de trouver sa place dans la société.
Mais notre support, notre amour et notre détermination reste très insuffisant, car malgré toute notre énergie et notre motivation, nous ne sommes pas des spécialistes, et n'avons pas les moyens financiers pour couvrir les dépenses que cet investissement permanent engendre.
Exemples de dépenses non prises en charge :
  • Neuropsychologie : 50 € / séance, (sans compter les trajets aller et retours toutes les semaines)
  • A.B.A. : 1000 à 1200 €/ mois pour obtenir des résultats concrets
  • Formations : 600 €/an
  • Consultations avec des spécialistes du Canada. : 800 € /an

Nous nous rendons à l'évidence, que, sans une prise de conscience et une aide financière extérieure, notre fils, Quentin, ne pourra plus bénéficier de ces soins adaptés, car trop onéreux.
Nous lançons donc un appel à toutes personnes susceptibles de nous aider financièrement; un mécène qui nous permettrait de continuer à payer les soins indispensables, afin de vaincre l'autisme de notre enfant qui ne demande qu'à travailler pour guérir, exister, et vivre une vie digne d'être vécue.

Nous, les parents de Quentin, refusons de baisser les bras, si bien que nous avons crée une association, du nom de T.E.P.A.Q. (Tous Ensembles Pour l'Avenir de Quentin), et dont le but est de collecter les fonds qui aideront à financer une partie de ces frais.

Si vous-même, ou si vous connaissez d'autres personnes, qui vivent la même situation, n'hésitez pas à nous conseiller, ou peut-être pouvons nous vous faire bénéficier de notre expérience.

Vous pouvez aider Quentin, si vous le souhaitez en faisant un don à l'ordre de TEPAQ, et en l'envoyant à l'adresse ci-dessous.

Merci infiniment pour votre solidarité envers notre fils.

Mr et Mme DEBIOL

Pourquoi TEPAQ ?
 
Contact
Association T.E.P.A.Q / Yves DEBIOL / 30, impasse des Ecureuils / 74970 Marignier
04 50 89 20 90
  Vous êtes le .... visiteur sur ce site
CDGraphic74 © 2007
Vous voulez nous soutenir, écrivez-nous ! Pour l'avenir de Quentin