L'autisme
c'est quoi?
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QU'EST
CE QUE L'AUTISME ?
L'autisme est un handicap grave qui touche,
selon les plus récentes estimations de l'INSERM près
d'un enfant sur 166 (soit une prévalence de l'autisme et
de ses troubles apparentés, selon les classifications de
l'OMS, de 27 pour 10.000 naissances). En France, plus de 100.000
personnes
sont concernées. Les autistes souffrent de troubles sévères
et spécifiques de la communication et du développement
mental qui se manifestent par un comportement social inadapté.
Les recherches médicales de ces dernières années
ont définitivement montré que des désordres
neurologiques, biochimiques ou génétiques sont la
cause de ce handicap. Les signes de ce syndrome apparaissent
à des degrés variables, dans les trois premières
années de la vie.
- Difficultés à établir
des relations sociales.
- Difficultés dans la communication
verbale et non verbale.
- Difficultés à imiter, imaginer,
jouer.
- Difficultés pour s'adapter aux
changements.
- Stéréotypies (gestes répétitifs),
manies.
- Anomalies des perceptions sensorielles.
- Troubles des apprentissages
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- L'aide au financement des frais
engagés pour les soins, l'éducation, la rééducation,
les loisirs de QUENTIN, fils des fondateurs de l'association,
atteint d'autisme, ainsi que le financement des frais de
déplacements associés à toutes ces
charges.
- L'aide au financement des mêmes
frais pour tout autre enfants ou adultes souffrant d'autisme
ou de troubles envahissants du développement, à
condition que le conseil d'administration donne son accord.
- Aider, soutenir, conseiller, informer,
tout organisme, établissement scolaire, association,
parents, enfants, et toute personne atteinte ou non de troubles
envahissants du développement.
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Il n'existe
pas en Haute Savoie, ni d'ailleurs non plus dans les départements
environs, de centre ou école prenant en charge avec des méthodes
suffisament adaptées les enfants atteints d'autisme. Sans prise
en charge adaptée, l'état de notre fils va s'aggraver
dangereusement, et nous ne pourrons plus le garder avec nous; il n'y
aura pas d'autre solution que de le placer dans un hôpital psychiatrique,
ou il sera alors gavé de neuroleptiques dont les effets sont
également dangereux.
Il existe pourtant des solutions. Des méthodes et moyens éducatifs,
structurés, qui permettent à notre fils de communiquer
avec nous, et qui lui évitent d'avoir tous les stéréotypes
plus ou moins graves qu'engendre son handicap, (automutilation, agressivité,
isolement
.).
Malgré toute notre bonne volonté, au prix de nombreux
sacrifices financiers que nous supportons jour après jour,
nous n'arrivons plus à subvenir aux appels de fonds permanents
de chaque intervention :
- A.B.A.: analyse comportementale appliquée
- Langage des signes, communication par
échange d'images
- Neuropsychologie.
- Orthophonie
Il faut préciser
que tous les soins relatifs à l'autisme ne sont pas reconnus
comme tels, et ne sont donc pas pris en charge par les assurances
maladies, et autres organismes médicaux.
Aussi, nous essayons de pratiquer nous même les interventions
comportementales dont notre fils à besoin pour progresser,
et lui donner un maximum de chance de pouvoir communiquer avec ceux
qui l'entourent; ne serait-ce que pour les simples gestes de la vie
courante : nourriture, propreté, communication et l'ouvrir
au monde qui est le nôtre et lui permettre d'avoir le plus d'autonomie
possible afin qu'il ait une chance de trouver sa place dans la société.
Mais notre support, notre amour et notre détermination reste
très insuffisant, car malgré toute notre énergie
et notre motivation, nous ne sommes pas des spécialistes, et
n'avons pas les moyens financiers pour couvrir les dépenses
que cet investissement permanent engendre.
Exemples de dépenses non prises en charge :
- Neuropsychologie : 50 € / séance,
(sans compter les trajets aller et retours toutes les semaines)
- A.B.A. : 1000 à 1200 €/ mois
pour obtenir des résultats concrets
- Formations : 600 €/an
- Consultations avec des spécialistes
du Canada. : 800 € /an
Nous nous rendons à l'évidence,
que, sans une prise de conscience et une aide financière
extérieure, notre fils, Quentin, ne pourra plus bénéficier
de ces soins adaptés, car trop onéreux.
Nous lançons donc un appel à toutes personnes susceptibles
de nous aider financièrement; un mécène qui
nous permettrait de continuer à payer les soins indispensables,
afin de vaincre l'autisme de notre enfant qui ne demande qu'à
travailler pour guérir, exister, et vivre une vie digne d'être
vécue.
Nous, les parents de Quentin, refusons de
baisser les bras, si bien que nous avons crée une association,
du nom de T.E.P.A.Q. (Tous Ensembles Pour l'Avenir de Quentin),
et dont le but est de collecter les fonds qui aideront à
financer une partie de ces frais.
Si vous-même, ou si vous connaissez
d'autres personnes, qui vivent la même situation, n'hésitez
pas à nous conseiller, ou peut-être pouvons nous vous
faire bénéficier de notre expérience.
Vous pouvez aider Quentin, si vous le
souhaitez en faisant un don à l'ordre de TEPAQ, et en l'envoyant
à l'adresse ci-dessous.
Merci infiniment pour votre solidarité
envers notre fils.
Mr et Mme DEBIOL
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