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L'autisme
c'est quoi? |
QU'EST
CE QUE L'AUTISME ?
L'autisme est un handicap grave qui touche,
selon les plus récentes estimations de l'INSERM près
d'un enfant sur 166 (soit une prévalence de l'autisme et
de ses troubles apparentés, selon les classifications de
l'OMS, de 27 pour 10.000 naissances). En France, plus de 100.000
personnes
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| Il n'existe
pas en Haute Savoie, ni d'ailleurs non plus dans les départements
environs, de centre ou école prenant en charge avec des méthodes
suffisament adaptées les enfants atteints d'autisme. Sans prise
en charge adaptée, l'état de notre fils va s'aggraver
dangereusement, et nous ne pourrons plus le garder avec nous; il n'y
aura pas d'autre solution que de le placer dans un hôpital psychiatrique,
ou il sera alors gavé de neuroleptiques dont les effets sont
également dangereux. Il existe pourtant des solutions. Des méthodes et moyens éducatifs, structurés, qui permettent à notre fils de communiquer avec nous, et qui lui évitent d'avoir tous les stéréotypes plus ou moins graves qu'engendre son handicap, (automutilation, agressivité, isolement ….). Malgré toute notre bonne volonté, au prix de nombreux sacrifices financiers que nous supportons jour après jour, nous n'arrivons plus à subvenir aux appels de fonds permanents de chaque intervention :
Aussi, nous essayons de pratiquer nous même les interventions comportementales dont notre fils à besoin pour progresser, et lui donner un maximum de chance de pouvoir communiquer avec ceux qui l'entourent; ne serait-ce que pour les simples gestes de la vie courante : nourriture, propreté, communication et l'ouvrir au monde qui est le nôtre et lui permettre d'avoir le plus d'autonomie possible afin qu'il ait une chance de trouver sa place dans la société. Mais notre support, notre amour et notre détermination reste très insuffisant, car malgré toute notre énergie et notre motivation, nous ne sommes pas des spécialistes, et n'avons pas les moyens financiers pour couvrir les dépenses que cet investissement permanent engendre. Exemples de dépenses non prises en charge :
Nous nous rendons à l'évidence,
que, sans une prise de conscience et une aide financière
extérieure, notre fils, Quentin, ne pourra plus bénéficier
de ces soins adaptés, car trop onéreux. Nous, les parents de Quentin, refusons de baisser les bras, si bien que nous avons crée une association, du nom de T.E.P.A.Q. (Tous Ensembles Pour l'Avenir de Quentin), et dont le but est de collecter les fonds qui aideront à financer une partie de ces frais. Si vous-même, ou si vous connaissez d'autres personnes, qui vivent la même situation, n'hésitez pas à nous conseiller, ou peut-être pouvons nous vous faire bénéficier de notre expérience. Vous pouvez aider Quentin, si vous le souhaitez en faisant un don à l'ordre de TEPAQ, et en l'envoyant à l'adresse ci-dessous. Merci infiniment pour votre solidarité envers notre fils. Mr et Mme DEBIOL |
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| Contact |
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Association T.E.P.A.Q
/ Yves DEBIOL / 30, impasse des Ecureuils / 74970 Marignier
04 50 89 20 90 |
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